Medtech : activité des 9 premiers mois en ligne avec le plan de développement

Parc installé au 31/03/2014 : 23 équipements ROSATM soit + 4

Medtech a réalisé au cours des 9 premiers mois de son exercice fiscal 2013/2014 un chiffre d'affaires de 1,4 M€. L'augmentation du parc de robots correspond à la vente de 4 équipements ROSATM, dont un en Israël et un en Chine portant ainsi la base installée à 23 unités, dont 10 en Europe, 6 aux USA/Canada, et 7 sur le reste du monde. Medtech anticipe une accélération de son activité dès le prochain trimestre, conformément à son plan de développement.

Grâce à la poursuite du développement du parc d'équipements sous contrat de maintenance, les ventes de service atteignent 171 K€ sur les 9 premiers mois de l'exercice en cours.

Renforcement de la force commerciale

Les moyens supplémentaires apportés par la levée de fonds lors de l'introduction en bourse ont permis à Medtech de débuter le renforcement de sa force de ventes avec le recrutement de 2 managers des ventes sur les zones Royaume-Uni et Scandinavie, et l'arrivée de Christian Babini en tant que Vice-Président des ventes sur la zone Amérique du nord.

Medtech déroule sa stratégie de conquête et de développement international. Ces évolutions participeront activement à la dynamique de croissance de l'entreprise conformément au plan de développement.

Consultez mon avis sur : http://www.smallcapstrading.fr/article.php?id_art=894

Après avoir pris connaissance de ces résultats, mon objectif de cours reste inchangé.

Nicox : Présentations au congrès ARVO 2014

Des résultats obtenus avec le latanoprostène bunod ont été presentés au congrès annuel de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), lequel s’est déroulé du 4 au 8 mai à Orlando, en Floride (Etats-Unis).
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Bausch + Lomb a présenté ou parrainé plusieurs posters et présentations orales scientifiques lors du congrès annuel de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), lequel s’est déroulé du 4 au 8 mai à Orlando, en Floride (Etats-Unis). Les résultats de deux études cliniques (CONSTELLATION et KRONUS) ont été présentés, de même que des données précliniques sur le mécanisme d’action. Les abstracts des présentations sont disponibles à l’adresse suivante : ARVO 2014 Online Planner. 

Les résultats de l’étude CONSTELLATION, une étude clinique croisée de Phase 2, ont été présentés par le Dr. John Liu dans le cadre d’une présentation orale intitulée « Efficacy of Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution 0.024% Compared With Timolol Maleate Ophthalmic Solution 0.5% in Lowering IOP over 24 hours in Subjects With Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension (CONSTELLATION) » (abstract numéro 3549). Cette étude avait pour objectif de comparer l’effet sur la réduction de la pression intraoculaire (PIO) sur 24 heures du latanoprostène bunod 0,024% qd et du maléate de timolol 0,5% bid, chez des sujets présentant un glaucome à angle ouvert ou une hypertension oculaire.

Bonne tenue des valeurs SCT en cette fin de semaine...

Dlsi valide en journée mon objectif majeur à 15€. C'est plus de 50% de progression depuis mon avis positif émis en février, une belle performance dans un marché small caps encore en vacances. Inside Secure flambe également de +11% à 3.89€ donnant un peu plus de légitimité à son support majeur 3.40€. Soitec n'est pas en reste non plus et termine en progression de +4% à 2.34€. Le fabricant de plaque de silicium reste bien orienté après la récente recommandation d'achat du groupe Natixis passé de neutre à acheter avec un objectif de cours de 2.7€ fin avril.  A noter également, le réveil de la biotech fraichement Oncodesign qui reprend 10% en 3 séances à 6.72€ dans des volumes encore maigrichons. La valeur, en dessous de son prix d'introduction à 7.34€, est en train de valider un changement de tendance... A confirmer... 

D'une manière globale, la correction du marché small caps décorrélé de l'indice CAC 40 depuis plusieurs semaines a été excessive à mon sens. De nombreux titres sont revenus sur des cours d'achats intéressant à exploiter.

Pour consulter en intégralité mes conviction d'achat et sur le marché small caps, retrouvez moi sur www.smallcapstrading.fr
 

DLSI , plus de 40% de progression depuis mon avis positif en février

L'agence intérimaire DLSI continue son beau parcours boursier après la publication de bons résultats pour son exercice 2013. Depuis mon premier avis positif sur la valeur en février 2014, le titre progresse de +40% et file tester mon objectif majeur 15€. DLSI est aujourd'hui encore en hausse de +6% à 13.30€

Article publié le 2 mai 2014 en zone cryptée : 

Exercice 2013

Le chiffre d’affaires consolidé au 31 décembre 2013 atteint 183,8 M€, identique à l’année 2012. La profession enregistre en France un recul de plus de 8,6 % sur l’année 2013(source : Prism’Emploi) dans un contexte économique difficile.

L’international représente 28 % de notre chiffre d’affaires, à comparer à 25 % en 2012, et continue de progresser. Le chiffre d’affaires à l’international a progressé de 12 % par rapport à 2012 tiré par une croissance importante en Suisse.

Grâce à la résilience sur son marché domestique, une forte croissance à l’international, une bonne maîtrise des coûts et l’impact du CICE, le Groupe DLSI a dégagé un résultat opérationnel de 6.606 K€, qui représente 3,6 % du chiffre d’affaires comparé à 1,8% en
2012.

Dividende : 0.23€ par action

Il sera proposé à l’Assemblée Générale des Actionnaires du 26 juin 2014, la distribution d’un dividende de 0,23€ par action, stable par rapport à 2012.

Avis positif réitéré.

Cours : 10.70€

Objectif : 15€

Risque : Faible

0 titre en portefeuille le 8 mai 2014.

Interview vidéo ARCHOS du 7 mai 2014 - Loic Poirier

Bloc de 23 000 titres signalé sur Oncodesign (alonc)

Cardio3 BioSciences : L'EMA certifie le dossier des données Qualité de C-Cure

Cardio3 BioSciences (NYSE Euronext Brussels et Paris : CARD), leader dans la découverte et le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, annonce que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a certifié les données Qualité pour C-Cure^®, produit candidat phare de la Société. 

Actuellement en étude clinique de Phase III en Europe et Israël, C-Cure^® est un produit de thérapie cellulaire de lignée cardiovasculaire développé pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. L’obtention de la certification représente une étape importante vers une autorisation commerciale sur le territoire européen. La certification de la Qualité ATMP (produits médicinaux de thérapie avancée) atteste que les données Qualité générées pour C-Cure^® répondent aux normes rigoureuses imposées par l'EMA dans le cadre du développement et de la soumission d'une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM). 

Le Dr Christian Homsy, CEO de Cardio3 BioSciences, commente : « Nous sommes fiers de la certification des données Qualité de notre produit phare car elle démontre que C-Cure^® répond aux exigences de qualité les plus strictes fixées par l'EMA, l'organisme de réglementation qui décidera de l'autorisation sur le marché européen de notre produit C-Cure^®. Cette certification Qualité facilitera l'évaluation future de notre demande d'autorisation de mise sur le marché que nous devrions soumettre dès la disponibilité des données cliniques de notre étude de phase III prévues vers la fin 2015, et les conclusions d’ analyses. C'est donc une autre étape importante vers une approbation potentielle de C-Cure^® en Europe ".