Trader "pro" destabilisé par un chauffeur de salle...

 

Et moi qui croyais que l'une des premières qualités d'un trader pro était son self control ;-) C'est plutôt du OK corral qu'une conférence là... ;-)

Hybrigenics : Nouveaux résultats in vitro sur l'inécalcitol dans le cancer du sein

Hybrigenics présente de nouveaux résultats in vitro sur l’inécalcitol dans le cancer du sein au congrès de l’ASCO à Chicago aux Etats-Unis.  L’inécalcitol inhibe la prolifération de lignées cellulaires de cancer du sein en corrélation avec leurs niveaux de récepteurs de la vitamine D. Les résultats seront présentés demain au congrès annuel de la Société Américaine d’Oncologie Clinique par une équipe de chercheurs irlandais dirigée par le Prof. Michael J. Duffy de l’Hôpital Universitaire Saint-Vincent et du Collège Universitaire de Dublin.

A mi séance le titre bondit de +12% à 1.67 euros.

Rumeur de rachat de Cellectis par Pfizer

Cellectis s'envole de +9% à 40€. Le montant évoqué par le Financial Times s’élèverait à 1.5M€ soit 10% au dessus de la valorisation boursière actuelle. Si cette rumeur tire naturellement le titre vers le haut , elle risque aussi désormais de faire plafonner la valorisation du cours. Depuis l'avis positif de la rédaction sur ce dossier émis au printemps 2014 à 10 euros, le titre a été multiplié par 4 et tenez vous bien par 20 sur ses plus bas 2014. Tout simplement exceptionnel... Cellectis fait partie de mes 4 biotech préférées du moment. Voir l'article en zone privilégiée du 27.05.2015 : http://smallcapstrading.fr/les-meilleurs-biopharmaceutiques-du-moment

AB Science : L'étude de phase 2 du masitinib dans le lymphome T périphérique accélérée en étude de phase 3

Abscience (AB) vient d'annoncer ce soir  que l'étude de phase 2 du masitinib dans le traitement du lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire a été accélérée en une étude randomisée et contrôlée de phase 3. L'accélération en étude de phase 3 a été autorisée par les agences de santé dans 14 pays. 

Retrouvez toutes mes convictions d'achat sur www.smallcapstrading.fr

Néovacs (ALNEV) : Accumulation en cours - Début de Phase 1 Haussière ?

Grosse accumulation depuis 2 séances sur la valeur qui vient de casser en séance sa résistance majeure à 1.12€. Néovacs aligne une 2ème séance en dehors de sa bollinger supérieure et s'apprête à ligner une série (voir STAT SCT en cours).  Les indicateurs MACD, RSI sont enfin bien orientés avec une SAR qui allume vert. La MM7 vient de croiser à la hausse la MM20. Néovacs semble enfin prêt à lancer son rebond après 6 mois de baisse continue. Les signaux abondants dans ce sens se précisent... Plus de 900 000 titres ont été échangés en ce début d'après midi soit 3.8% du capital de la société. Le mouvement n'est donc pas anodin.

AMF : Je détiens des titres Néovacs en portefeuille le 27.05.2015

Faut il être un matheux pour réussir en trading ?

Onxeo annonce les résultats finaux de l’essai clinique de phase II de Validive® dans la prévention de la mucite orale sévère

Onxeo SA, société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui que les résultats finaux de l’essai clinique de phase II avec Validive® (clonidine Lauriad®) confirment le bon profil de tolérance et l’efficacité du traitement en diminuant l’incidence de la mucite orale sévère induite par radio-chimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer ORL. Ces résultats soutiennent la mise en place d’une étude de phase III fin 2015 afin de poursuivre l’évaluation de l’efficacité de Validive®.

Les résultats complets de l’étude seront présentés lors d’une session poster, samedi 30 mai, lors du Congrès annuel de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) qui se tiendra du 29 mai au 2juin à Chicago, Illinois.

Judith Greciet, Directeur général d’Onxeo, commente : « Les données complètes de l’étude de phase II Validive® valident nos résultats préliminaires d’octobre 2014 et positionnent Validive® comme une véritable option thérapeutique pour les patients atteints d’un cancer ORL et souffrant de mucite orale sévère. Nous sommes impatients de présenter ces résultats positifs au prochain Congrès annuel de l’ASCO, et de poursuivre une collaboration étroite avec la FDA, qui a octroyé la désignation Fast-Track à Validive® en janvier 2014, et de démarrer comme prévu notre essai de phase III dans la même population de patients fin 2015. La procédure accélérée pour l’enregistrement par la FDA nous permettra d’optimiser le développement et les délais de revue du dossier de Validive®, et de mettre plus rapidement ce nouveau traitement à la disposition des patients souffrant de mucite orale sévère, une pathologie dont le le  besoin médical est à ce jour fort et non satisfait ».

Dr. Jordi Giralt, M.D., Ph.D., Chef du Service de Radiothérapie Oncologie à l’Hôpital Universitaire Vall d’Hebron de Barcelone, investigateur de l’essai de phase II qui présentera les résultats finaux à l’ASCO, commente : « La mucite orale est la complication la plus fréquente et la plus invalidante de la chimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer ORL, et aucun traitement efficace n’est disponible à ce jour. Avec l’ensemble du Comité d’experts de l’étude, nous sommes très confiants et nous pensons que ces résultats d’efficacité et de tolérance devraient permettre de confirmer Validive® comme une option thérapeutique prometteuse pour lutter contre l’incidence et la sévérité de la mucite orale chez des patients déjà lourdement traités ».

Avis et objectif de cours sur www.smallcapstrading.fr