lundi 21 septembre 2015

AB Science annonce l'arrêt de l'étude clinique dans la polyarthrite rhumatoïde

La société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d'inhibiteurs de protéines kinases (IPK), annonce aujourd'hui avoir pris la décision d'arrêter l'étude de phase 3 dans la polyarthrite rhumatoïde afin de rationaliser son portefeuille d'études. Cette décision fait suite à l'analyse du test de futilité conduit par le Comité Indépendant de Revue des Données faisant apparaitre une probabilité de succès de cette étude sur le critère principal inférieure à 50% en intégrant la possibilité de ré-échantillonnage.

La règle de la société est de privilégier les indications présentant une probabilité prédictive de succès supérieure à 50% ainsi qu'un fort besoin médical. Le nombre d'études de phase 3 initiées, supérieur à dix, rend possible cette stratégie qui permet de concentrer les investissements sur les indications les plus prometteuses. En outre, cette stratégie permet d'éviter d'engager l'intégralité des dépenses pour une étude ayant une probabilité de succès jugée insuffisante.

samedi 19 septembre 2015

Qu'est ce qu'un ibeacon ?




Le ibeacon est un marché en plein essor.
Article venant compléter mes billets sur Holosfind et sa nouvelle technologie.

dimanche 13 septembre 2015

Neovacs obtient les premières autorisations règlementaires pour l’étude de phase IIb dans le lupus

Fin de semaine dernière,  Néovacs acteur majeur de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé avoir obtenu les premières autorisations réglementaires et avis favorables des comités d’éthique de différents pays européens pour l’étude clinique de phase IIb de l’IFNα-Kinoïde dans le Lupus Erythémateux Disséminé (LED) ou lupus.

Ces autorisations permettent à Néovacs d’initier l’étude IFN-K-002, un essai clinique de phase IIb visant à évaluer l’efficacité de l’IFNα-Kinoïde au plan biologique et clinique dans le lupus. L’IFNα-Kinoïde est le produit phare d’immunothérapie active de Néovacs. L’inclusion des premiers patients débutera dans les prochaines semaines. Les autorisations règlementaires pour les autres pays en Europe, Asie et Amérique Latine sont attendues avant la fin de l’année.

L’étude IFN-K-002 est un essai clinique de phase IIb multicentrique, randomisé, mené en double aveugle versus placebo, dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité biologique et clinique de l’IFNα-Kinoïde chez des patients atteints de formes modérées à sévères du lupus. L’étude recrutera 166 patients dans 19 pays d’Europe, d’Asie et d’Amérique Latine.    

Les premières autorisations règlementaires obtenues en Europe vont permettre l’ouverture des centres de l’étude clinique. Le screening et l’inclusion des premiers patients débuteront dans les prochaines semaines. Les résultats de cette étude de phase IIb sont attendus au premier trimestre 2017.

mardi 8 septembre 2015

CS : Progression du chiffre d’affaires et de la marge opérationnelle au S1 2015

L'acteur majeur de la conception, de l'intégration, et de l'exploitation de systèmes critiques a publié la semaine dernières ses résulttats. Au cours de ce premier semestre, le groupe enregistre une légère croissance de son chiffre d’affaires (+0,8% par rapport à S1 2014). Le chiffre d’affaires progresse de 11% à l’international, en particulier en Amérique du Nord.

La marge opérationnelle du groupe s’établit à 3,7 M€ soit 4,5% du chiffre d’affaires contre 4,2% au S1 2014. Afin de garantir durablement l’amélioration de sa rentabilité, le groupe poursuit les mesures d’optimisation et d’économies engagées dans le cadre de son plan Performance. Ainsi, après prise en compte des « autres charges & produits opérationnels », le résultat opérationnel s’établit à 1,7 M€, soit 2% du chiffre d’affaires (2,7 M€ au S1 2014). Le résultat net part du groupe atteint à 0,4 M€ contre 0,3 M€ au 30 juin 2014.

A fin juin 2015, l’endettement global s’établissait à 37,4 M€ (versus 40,8 M€ au 30 juin 2014), à mettre en regard des créances de CIR et CICE comptabilisées à l’actif pour un montant 35,0 M€. La trésorerie nette s’élevait à 5,2 M€ contre 5,9 M€ à fin décembre 2014 et 3,1 M€ à fin juin 2014. 

CS poursuit sa transformation avec la valorisation de ses offres technologiques et de ses produits innovants ainsi que la mise en œuvre de son plan Performance pour poursuivre sa croissance et assurer sa rentabilité.

Avis et objectif de cours en zone privilégié.  

Cours : 2.96 euros

lundi 31 août 2015

Treasury Metals (TML) : des ressources impressionnantes !

La nouvelle concernant les ressources attendue en juillet est tombée vendredi après midi          http://www.treasurymetals.com/s/press_release.asp?id=122628        

Et sur ce plan là, nous n'avons pas été déçus par la publication des chiffres, bien au contraire,  puisque les ressources, qui dataient de 2012, sont annoncées en forte augmentation pour les onces mesurées et Indiquées ( MI ). Elles sont en hausse de 44% à 1'165'800 onces contre 810'000 en 2012 (Mesurées: 90'300, Indiquées: 1'075'500 ) et les onces Inférées ( supposées ) sont passées de 900.000 à 341'300) pour un total désormais de 1'507'100 onces contre 1.7010.000 en 2012. L'estimation que j'avais évoqué dans mon premier article sur les onces M;I a été dépassée, soit 1.1 M onces ce qui démontre que le dossier est traité dans un esprit réaliste et conservateur .         

Pourquoi suis- je enthousiaste à la publication des ressources ?         
La réponse est mon anticipation de l'estimation qui va dans le bon sens.
        
En effet les onces MI( Mesurées et Indiquées ) sont les onces qui ont le plus de valeur et qui sont prises en compte pour le viabilité du projet et ceci même si le total global des onces a diminué par rapport au total de 2012.         

Tigenix (valeur SCT) : Jeu, Set et Match ?

La rédaction SCT avait mis en alerte mi aout ses lecteurs sur le fort potentiel du titre Tigenix malgré un risque d'investissement élevé. Après avoir déjà flambé de plus de 30% fin de semaine dernière, le titre continue sa folle ascension boursière avec un nouveau gain de +25% à 1.28 euros en clôture validant ainsi coup sur coup les 2 objectifs techniques donnés en zone privilégiée. Au final depuis le suivi de la valeur initié au cours du printemps à 0.64 euros
, Tigenix progresse de : +100%.
 
La biotech Belge a publié mi aout des résultats cliniques positifs sur son médicament prometteur : le Cx601. Il répond au critère principal de l’essai pivot ADMIRE-CD de phase III sur des patients atteints de la maladie de Crohn souffrant de fistules périanales complexes.
 
 
Après Transgene, et Tigenix la rédaction SCT a placé deux autres valeurs sous surveillance élevée qui pourraient connaître le même sort.