La société française de biotechnologie, qui
développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers
induits par le virus du papillome humain (HPV), annonce aujourd'hui que
la Food and Drug Administration (FDA) a accordé l'autorisation (Investigational New Drug - IND)
de réaliser un essai clinique de phase 1 pour ProCervix (GTL001) aux
Etats-Unis chez des patientes affectées par HPV16 et/ou 18, les deux
types du virus HPV responsables de 70% des cancers du col de l'utérus.
Article : http://smallcapstrading.fr/genticel
