Inside Secure (insd) : 5 bonnes raisons de revenir sur la valeur

La rédaction SCT a listé plusieurs arguments de tailles afin de justifier son retour sur la valeur. L'acteur majeur des solutions de sécurité embarquées pour les appareils mobiles et connectés devrait rapidement revenir dans les petits papiers des institutionnels et initiés et ce dés 2016.

Voici 5 bonnes raisons qui devraient faire rebondir le titre de manière spectaculaire : Inside Secure a annoncé fin décembre que de nouveaux clients de premier plan retenaient désormais ses moteurs de sécurité MACsec. Ces contrats valident le buisness plan du groupe.

• L'arrivée d'Amedeo D'Angelo au poste de président du directoire bénéficiant d'une excellente réputation auprès des investisseurs devrait plaire au marché et faire accélérer la mutation du groupe initié en 2014.
•  La trésorerie nette est de 22,5 millions de dollars au 30 juin 2015. Le groupe conserve une structure financière solide, avec 71,8 millions de dollars de capitaux propres consolidés (part du Groupe) au 30 juin 2015.
• Au regard de sa très faible capitalisation boursière, Inside Secure fait une proie de premier choix. Un rachat du groupe, ou un adossement aurait du sens.
• Les ratios boursiers sont au tapis. Inside Secure valorise 1.6 fois sa trésorerie nette et 0.36 fois son CA.

Inside Secure fait partie des titres préférés de la rédaction pour cette nouvelle année 2016. Au vu de la faible valorisation boursière, j'ai repris des positions à l'achat sur le dossier avec objectif fondamentaux 2.10 et 2.70€. 

Cours : 0.92€

Risque : Moyen 

AMF - Je détiens des titres Inside Secure le 12.01.2016.

L'incontournable !!!

Voici un titre qui devrait faire parler de lui au cours des prochains jours et m^me des prochaines années tant les perspectives de développement du groupe sont prometteurs. Le groupe peut se targuer d'avoir une situation financière solide et des partenaires de tout premier choix. Potentiel de hausse est estimé à +340% à moyen terme. 

http://www.smallcapstrading.fr/16-articles-premium/400-apres-crossject-une-autre-medtech-devrait-suivre-la-meme-trajectoire

Néovacs : Place à la consolidation ?

Donné en Phase 1 haussière, le titre s'est envolé dans un second cycle de hausse encore en cours. Nous en sommes à 17 séances consécutives au dessus de la MM7. La biotech française spécialisée dans l'immunothérapie a vu sa valorisation boursière doublée en quelques semaines passant de 20 à 40M€.

Rappel Théorie SCT :

Nb de chandeliers collé à la boll sup et cloturant au dessus de la MM7.

Probabilité de 3 à 12 séances consécutives: 65%
Probabilité de 12 à 20 séances consécutives : 25%
Probabilité de plus de 20 séances consécutives : 9%
Probabilité de plus de 25 séances consécutives : 1%

2 cycle haussier successifs en 3 mois

1ere cycle haussier :
90% de proba de voir le cours toucher sa MM20 dans le mois
10% de proba de voir le cours toucher sa MM50 dans le mois

2eme cylcle haussier
95% de proba de voir le cours toucher sa MM20 dans le mois
40% de proba de voir le cours toucher sa MM50 dans le mois

Pharming Announces Completion Of Patient Enrolment In Clinical Study Of Ruconest® For Prophylaxis Of Hereditary Angioedema

Pharming Group N.V. today announced the successful completion of patient enrolment in the Phase 2 clinical study of RUCONEST®, (recombinant C1 esterase Inhibitor, 50 IU/kg), for prophylaxis in patients with hereditary angioedema (HAE).

Thirty HAE patients deficient in C1 esterase Inhibitor and with a history of at least four attacks per month have been enrolled in the randomized, double-blind study. The patients receive RUCONEST® either once or twice weekly, or placebo in each of three four-week treatment periods. With the crossover design, all patients will receive each of the dosing regimens. The study will evaluate the safety and efficacy of RUCONEST® when used for prophylaxis of angioedema attacks in patients with HAE.

The recruitment phase of the study was initiated in January 2015 and is being conducted at sites in Canada, Europe, Israel and the United States. The trial is being coordinated by principal investigators, Dr. Marco Cicardi, Professor at the University of Milan, and Dr. Marc Riedl, Professor of Medicine and Clinical Director of the US HAEA Angioedema Center at the University of California, San Diego.

Bonne et heureuse année 2016

Que le chemin de l’année 2016 soit parsemé d’éclats de joie, de pétales de plaisir, qu’il soit éclairé par la l’étincelle de l’amour et la lueur de l’amitié. La rédaction SCT vous souhaite une bonne et heureuse année 2016 !

Rendez vous le 4 janvier 2016 et en pleine forme !!!!

Eric,

Poxel (valeur SCT): Toujours autant recherchée...

Publié le mardi 29 décembre 2015 - Poxel s'envole encore de +19% 12.80€ en ce début de semaine plaçant la valeur SCT en tête du marché Parisien. La société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé le 12 décembre une mise à jour de l’état d’avancement de ses deux programmes cliniques principaux :

l’Iméglimine, candidat-médicament premier d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux et le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase AMP (AMPK). Le premier site clinique de l’étude de Phase 2b de l’Iméglimine a été ouvert au Japon, permettant le démarrage rapide de son développement clinique sur le marché japonais. Par ailleurs, la société annonce également le bon déroulé de la préparation du démarrage de l’étude clinique de Phase1 du PXL770 en Allemagne, dont les délais sont conformes au plan, notamment en vue de l’obtention de premières données cliniques mi-2016.

Selon le cabinet d'analyse Oddo Securities , 'le principal médicament, le traitement oral iméglimine, actuellement en phase II, présente un mécanisme novateur ciblant la mitochondrie'. ce dernier situe son potentiel à 2,2 milliards d'euros pour une commercialisation en 2019/2020.

Crossject : +80% de hausse depuis le dernier avis positif de la rédaction

Crossject entame son rebond après une série de bonnes nouvelles (publié le 13.11.2015)

Depuis son entrée en Bourse début 2015, le titre du concepteur de ZENEO®, dispositif d’injection de médicaments  sans  aiguille n'a cessé de baisser en Bourse voyant son cours divisé par 3 sur ses plus hauts annuels. L'annonce d'un récent accord de partenariat en Inde et l'obtention d'un accord de financement a eu raison à court terme d'une dynamique baissière extrêmement pesante.

Au  cours  du  premier semestre 2015 ,  Crossject  a poursuivi  le  développement  de  son  portefeuille  de produits  combinant  des médicaments reconnus avec Zeneo ®, un dispositif sans aiguille particulièrement adapté aux situations d’urgence et à la plupart de traitements chroniques. Au 30 juin 2015, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de Crossject s’élevaient à 6,5M€, contre 10,9M€ au 31  décembre  2014. Les ressources disponibles au 30 juin s’élèvent à 10 M€ compte tenu des créances et subventions disponibles. La perte nette a été de 3,6M € contre 2,1M€ pour la même période de l’exercice précédent. Cette variation s’explique par le développement  de  Crossject,  la  préparation  des  études  de  bioéquivalence,  le renforcement  des  équipes, le  déploiement de  la  supply  chain  et  le  suivi des  travaux  nécessaires  aux  dossiers d’AMM (Europe et US) pour les 4 médicaments supergénériques qui sont :Zeneo®Méthotrexate (polyarthrite rhumatoïde), Zeneo® Adrénaline (choc allergique/anaphylactique), Zeneo® Sumatriptan (migraine aigüe et algie faciale), Zeneo® «L15» (médicament et indication confidentiels).