Des résultats obtenus avec le latanoprostène bunod
ont été presentés au congrès annuel de l’Association for Research in
Vision and Ophthalmology (ARVO), lequel s’est déroulé du 4 au 8 mai à
Orlando, en Floride (Etats-Unis).
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Bausch + Lomb a présenté ou parrainé plusieurs posters et
présentations orales scientifiques lors du congrès annuel de
l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), lequel
s’est déroulé du 4 au 8 mai à Orlando, en Floride (Etats-Unis). Les
résultats de deux études cliniques (CONSTELLATION et KRONUS) ont été
présentés, de même que des données précliniques sur le mécanisme
d’action. Les abstracts des présentations sont disponibles à l’adresse
suivante : ARVO 2014 Online Planner.
Les résultats de l’étude CONSTELLATION, une étude clinique croisée de Phase 2, ont été présentés par le Dr. John Liu dans le cadre d’une présentation orale intitulée « Efficacy of Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution 0.024% Compared With Timolol Maleate Ophthalmic Solution 0.5% in Lowering IOP over 24 hours in Subjects With Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension (CONSTELLATION) » (abstract numéro 3549). Cette étude avait pour objectif de comparer l’effet sur la réduction de la pression intraoculaire (PIO) sur 24 heures du latanoprostène bunod 0,024% qd et du maléate de timolol 0,5% bid, chez des sujets présentant un glaucome à angle ouvert ou une hypertension oculaire.
Les résultats de l’étude KRONUS, une étude clinique de Phase 1 menée au Japon, ont été présentés dans un poster intitulé « Efficacy of Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution, 0.024%, in Lowering Intraocular Pressure Over 24-Hours in Normal Japanese Subjects (KRONUS) » (Araie et al., abstract numéro 548 – A0184). Cette étude avait pour objet l’évaluation de l’effet du latanoprostène bunod 0,024% qd sur la PIO mesurée sur une période de 24 heures, chez des volontaires sains japonais, après 14 jours de traitement.
De plus, des résultats précliniques ont été présentés dans un poster intitulé « NO-induced Regulation of Primary Human Trabecular Meshwork Cell Contractility by Latanoprostene Bunod » (Cavet et al., abstract numéro 546 – A0182). Ce poster présentait l’effet du latanoprostène bunod sur la contractilité de cellules humaines primaires du réseau trabéculaire et sur les voies de signalisation sous-jacentes, pour évaluer si le latanoprostène bunod pourrait apporter une réduction supplémentaire de la PIO via la voie de drainage conventionnelle.
Enfin, Jason Vittitow, Director of Clinical Affairs chez Bausch + Lomb, a fait une présentation orale intitulée « Development of a nitric oxide-donating prostaglandin for the treatment of glaucoma » dans le cadre du groupe d’intérêt « New insights into the role of nitric oxide signaling in glaucoma ».
qd : produit administré une fois par jour
bid : produit administré deux fois par jour
Les résultats de l’étude CONSTELLATION, une étude clinique croisée de Phase 2, ont été présentés par le Dr. John Liu dans le cadre d’une présentation orale intitulée « Efficacy of Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution 0.024% Compared With Timolol Maleate Ophthalmic Solution 0.5% in Lowering IOP over 24 hours in Subjects With Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension (CONSTELLATION) » (abstract numéro 3549). Cette étude avait pour objectif de comparer l’effet sur la réduction de la pression intraoculaire (PIO) sur 24 heures du latanoprostène bunod 0,024% qd et du maléate de timolol 0,5% bid, chez des sujets présentant un glaucome à angle ouvert ou une hypertension oculaire.
Les résultats de l’étude KRONUS, une étude clinique de Phase 1 menée au Japon, ont été présentés dans un poster intitulé « Efficacy of Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution, 0.024%, in Lowering Intraocular Pressure Over 24-Hours in Normal Japanese Subjects (KRONUS) » (Araie et al., abstract numéro 548 – A0184). Cette étude avait pour objet l’évaluation de l’effet du latanoprostène bunod 0,024% qd sur la PIO mesurée sur une période de 24 heures, chez des volontaires sains japonais, après 14 jours de traitement.
De plus, des résultats précliniques ont été présentés dans un poster intitulé « NO-induced Regulation of Primary Human Trabecular Meshwork Cell Contractility by Latanoprostene Bunod » (Cavet et al., abstract numéro 546 – A0182). Ce poster présentait l’effet du latanoprostène bunod sur la contractilité de cellules humaines primaires du réseau trabéculaire et sur les voies de signalisation sous-jacentes, pour évaluer si le latanoprostène bunod pourrait apporter une réduction supplémentaire de la PIO via la voie de drainage conventionnelle.
Enfin, Jason Vittitow, Director of Clinical Affairs chez Bausch + Lomb, a fait une présentation orale intitulée « Development of a nitric oxide-donating prostaglandin for the treatment of glaucoma » dans le cadre du groupe d’intérêt « New insights into the role of nitric oxide signaling in glaucoma ».
qd : produit administré une fois par jour
bid : produit administré deux fois par jour
