Afin de consulter mon avis sur ces 3 valeurs, merci de cliquer sur le lien ci dessous :
http://www.smallcapstrading.fr/article.php?id_art=547
lundi 8 avril 2013
Small caps : Fonctionnement de la watch list SCT
Rappel : la watch list SCT est composée de 15 valeurs. C'est un suivi de valeurs soigneusement sélectionnée par la rédaction pour diverses raisons : attrait spéculatif, décote sur fondamentaux, arbitrage ... La sortie de Genfit aujourd'hui de la watch list n'est en aucun cas une incitation à vendre la valeur. D'ailleurs il n'est pas impossible que cette valeur soit réintroduite dans cette liste à court terme.
Ainsi, une valeur sortie de la watch list laisse place à une nouvelle valeur entrée. La difficulté de l'exercice consiste à faire tourner cette liste de valeur. Une watch list de plus de 50 valeurs n'aurait aucun intérêt à mes yeux car il est impossible pour un petit porteur d'acheter toute la côte du marché small caps.
Roth Capital Partners vise 2$ pour Pharming Group
J'anticipe un violent rebond sur la valeur dés ce printemps. Le
cabinet d'analyse Roth Capital Partners vient d'émettre le 25 mars 2013
une nouvelle recommandation d'achat sur la valeur avec un objectif de
cours réhaussé à 2$.
Extrait : PHGUF: données, le financement et le dépôt
Positionnement cible à 2,00 $
"Nous croyons que pharming est bien positionné pour 2013 avec un
financement à la main au-delà de la commercialisation Ruconest
projetée.
La BLA est devrait être déposée sous peu, et après son
acceptation va déclencher une $ 5,000,000 paiement d'étape de pharming.
Un paiement de 20 millions de dollars étape devrait arriver des
Etats-Unis lors de la première vente commerciale. Nous réitérons notre
recommandation d'achat et relevons notre objectif de cours de 1,60 $ à 2
$."
J'ai repris une position à l'achat de 120 000 titres à 0.101 euros
Hybrigenics: Etat d’avancement dans la leucémie lymphoïde chronique + Brevet délivré aux Etats-Unis
Paris, le 08 avril 2013 – Hybrigenics (ALHYG), société biopharmaceutique cotée sur le marché Alternext (NYSE-Euronext) de Paris, focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, fait le point ce jour sur l’avancement de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et annonce la délivrance aux Etats-Unis du brevet d’utilisation thérapeutique de l’inécalcitol à forte dose.
Avancement de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique
Cette étude clinique de Phase II est un essai ouvert testant la sécurité et l’efficacité potentielle de l’inécalcitol administré aux patients ne nécessitant pas encore d’immuno-chimiotérapie mais qui présentent un risque élevé de progression de leur LLC. Elle est coordonnée par le Professeur Hermine, Chef du Service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Necker à Paris, sous l’égide et avec la participation active du Groupe Coopératif sur la LLC. L’étude est menée dans treize centres en France.
L’inécalcitol est prescrit à la dose de 2 milligrammes par jour pendant au moins 6 mois ou jusqu’à ce que la maladie reprenne sa progression. Les objectifs thérapeutiques consistent à diminuer ou à stabiliser le nombre de cellules leucémiques circulantes dans le sang et à retarder l’apparition d’autres signes de progression, tels que le gonflement de ganglions lymphatiques. Le but ultime est de repousser le plus longtemps possible le recours à l’immuno-chimiothérapie.
A ce jour, vingt patients ont été recrutés dans l’étude. Neuf d’entre eux ont reçu au moins trois mois de traitement. Aucun patient n’a été obligé d’interrompre son traitement par nécessité d’avoir recours à l’immuno-chimiothérapie. Aucun effet secondaire tel que l’hypercalcémie n’a été observé.
Avancement de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique
Cette étude clinique de Phase II est un essai ouvert testant la sécurité et l’efficacité potentielle de l’inécalcitol administré aux patients ne nécessitant pas encore d’immuno-chimiotérapie mais qui présentent un risque élevé de progression de leur LLC. Elle est coordonnée par le Professeur Hermine, Chef du Service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Necker à Paris, sous l’égide et avec la participation active du Groupe Coopératif sur la LLC. L’étude est menée dans treize centres en France.
L’inécalcitol est prescrit à la dose de 2 milligrammes par jour pendant au moins 6 mois ou jusqu’à ce que la maladie reprenne sa progression. Les objectifs thérapeutiques consistent à diminuer ou à stabiliser le nombre de cellules leucémiques circulantes dans le sang et à retarder l’apparition d’autres signes de progression, tels que le gonflement de ganglions lymphatiques. Le but ultime est de repousser le plus longtemps possible le recours à l’immuno-chimiothérapie.
A ce jour, vingt patients ont été recrutés dans l’étude. Neuf d’entre eux ont reçu au moins trois mois de traitement. Aucun patient n’a été obligé d’interrompre son traitement par nécessité d’avoir recours à l’immuno-chimiothérapie. Aucun effet secondaire tel que l’hypercalcémie n’a été observé.
dimanche 7 avril 2013
Pages jaunes (paj) pénalisé par son endettement bancaire
Les jours se suivent et ne se se ressemblent pas pour le premier éditeur
français d'annuaires destinés aux particuliers et aux professionnels.
Rappelez vous fin 2012, Pages jaunes s'envolait en bourse après avoir
refinancé sa dette bancaire. En trois mois (de novembre 2012 à janvier
2013), la valorisation boursière de la société a été multipliée par
deux. D'un trait de plume le titre est passé de 1.30 à 2.90 euros de
quoi faire le bonheur des spéculateurs.
samedi 6 avril 2013
Pourquoi Néovacs cale sur le marché Parisien ?
Pas de catalyseurs à court terme pour Néovacs
Rappel : La biotech développe des techniques innovantes pour des marchés
évalués à plus de 20 milliards de dollars. Polyarthrite rhumatoïde,
maladie de Crohn, lupus…
Le marché des traitements est à ce jour le suivant :
- 3 milliards de dollars pour le lupus
- 15 milliards de dollars pour la maladie de Crohn et la polyarthrite rhumatoïde
La levée de fonds opérée en février permettra au groupe de réaliser une étude de Phase II b / III dans la polyarthrite rhumatoïde. Cette étude devrait commencer mi 2013 pour se conclure fin 2014. Le programme du Lupus et de la maladie de Crohn ne sont actuellement pas financés. Un partenariat à hauteur d'une 20 aine de millions d'euros avant fin 2013 n'est toutefois pas improbable selon le cabinet d'analyse Invest Securities. A ce jour, la trésorerie du groupe offre une autonomie financière jusqu'en 2014.
Faute de catalyseurs, la correction du cours en Bourse pourrait se poursuivre. Graphiquement la tendance est orientée à la baisse. C'est baissier sur tout les horizons de temps. Le cours est passé cette semaine sous le prix de sa récente augmentation de capital. C'était anticipé...
Rappel : La biotech développe des techniques innovantes pour des marchés
évalués à plus de 20 milliards de dollars. Polyarthrite rhumatoïde,
maladie de Crohn, lupus…
Le marché des traitements est à ce jour le suivant :
- 3 milliards de dollars pour le lupus
- 15 milliards de dollars pour la maladie de Crohn et la polyarthrite rhumatoïde
La levée de fonds opérée en février permettra au groupe de réaliser une étude de Phase II b / III dans la polyarthrite rhumatoïde. Cette étude devrait commencer mi 2013 pour se conclure fin 2014. Le programme du Lupus et de la maladie de Crohn ne sont actuellement pas financés. Un partenariat à hauteur d'une 20 aine de millions d'euros avant fin 2013 n'est toutefois pas improbable selon le cabinet d'analyse Invest Securities. A ce jour, la trésorerie du groupe offre une autonomie financière jusqu'en 2014.
Faute de catalyseurs, la correction du cours en Bourse pourrait se poursuivre. Graphiquement la tendance est orientée à la baisse. C'est baissier sur tout les horizons de temps. Le cours est passé cette semaine sous le prix de sa récente augmentation de capital. C'était anticipé...
Je ne possède aucun titre en portefeuille.
Objectif et plan de trading en zone cryptée ici : http://www.smallcapstrading.fr/article.php?id_art=534
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